脊髓小脑变性症

脊髓小脑变性症是以运动失调为主要症状,病理学上是以小脑及其传入、传出途径的变性为主体的疾病。脊髓小脑变性症临床主要特征为肢体共济失调和构音障碍。基因中分别有段异常的CAG核酸重复序列发生倍增突变,是造成脊髓小脑变性症的原因。然而,很多患者并不了解脊髓小脑变性症,对于脊髓小脑变性症的病因和治疗方法存在着或多或少的疑问。家庭医生在线骨科频道为广大网友提供脊髓小脑变性症最新最权威的的相关资讯,如果您有兴趣想了解一下脊髓小脑变性症,请关注家庭医生在线。

脊髓小脑变性的原因

脊髓小脑变性,又称遗传性共济失调,是一组以共济运动障碍为突出临床表现的慢性进行性的侵犯小脑,脑干及脊髓的变性疾病。大多数有家族史。除侵犯小脑、脑干及脊髓等几个主要部位外,有时尚伴有视神经,基底节、丘脑、丘脑下部、大脑皮层、自主神经、脊髓前角细胞和周围神经等变性,而且可有眼、骨骼、内分泌、皮肤及心脏等症状。由于神经系统受损部位和程度不同,表现的症状甚为复杂。根据临床表现和特征,小脑脊髓变性相当于中医……

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脊髓小脑变性症有哪些症状

脊髓小脑变性症是以运动失调为主要症状,病理学上是以小脑及其传入、传出途径的变性为主体的疾病,临床上是以肢体共济失调和构音障碍为主要特征。基因中分别有段异常的CAG核酸重复序列发生倍增突变,是造成此症的原因。医生会先依据脑神经系统临床检查的程序来判断病人是否存在小脑及脊髓神经失调的病态,然后会查问他的家族史(包括已故的亲人),最后透过核磁共振(MRI)及基因测试,才能判断病人是否患上小脑萎缩症。初期: 走……

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脊髓小脑变性吃什么好

脊髓小脑变性症是以运动失调为主要症状,病理学上是以小脑及其传入、传出途径的变性为主体的疾病,临床上是以肢体共济失调和构音障碍为主要特征。本病病因不明,但大多有家族遗传倾向,20岁以前起病者多为常染色体隐性遗传,而20岁以后起病者则多为常染色体显性遗传。基因中分别有段异常的CAG核酸重复序列发生倍增突变,是造成此症的原因。脊髓小脑变性病吃哪些食物对身体好:宜清淡为主,多吃蔬果,合理搭配膳食,注意营养充足。

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细说脊髓小脑变性症的症状有哪些?

脊髓小脑变性症对身体的危害很大,如果不及时治疗很有可能危及生命,那么下面就由小编介绍下脊髓空洞的症状都有哪些。一、初期:走路时步履不稳,肢体摇晃,动作反应迟缓及准确性变差等。二、中期:说话时发音含糊不清,无法控制音调;眼球转动不平顺,影像容易产生重叠;肌肉不协调感加重,无法写字;有时感到吞咽困难,进食时容易呛咳等。三、晚期:说话极不清楚,甚至无法语言;肢体乏力,不能站立,需靠轮椅代步等。确诊方法:……

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脊髓小脑变性症的诊断标准是什么?

脊髓小脑变性症带给患者的不仅仅是病痛的这打磨,患者会因为疾病的困扰而影响正常的生活,下面我们一起看看脊髓空洞的检查方法有哪些?怎么诊断?脊髓小脑变性症的诊断方法有哪些?医生会先依据脑神经系统临床检查的程序来判断病人是否存在小脑及脊髓神经失调的病态,然后会查问他的家族史(包括已故的亲人),最后透过核磁共振(MRI)及基因测试,才能判断病人是否患上小脑萎缩症。遗传方式因为这是自体显性遗传疾病,所以若父母……

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脊髓小脑变性症相关问题

Q:脊髓小脑变性怎么诊断

A:先根据脑神经系统临床检查的程序来判断病人是否存在小脑及脊髓神经失调的病态,询问病人家族史,结合磁共振及基因测试来确诊[详细]

Q:脊髓小脑变性怎么办

A:小脑脊髓变性是一种退行性疾病,所以有此病的病人需要及时去医院系统的治疗,要多与社会接触,这样可以防止脑细胞进一步退化[详细]

Q:脊髓小脑变性症

A:根据年龄脊髓小脑变性症是由遗传或基因变异而致,约有5%-7%的患者和基因遗传有关,治疗建议:1、因植物神经功能损害导致免疫机能低下,应增强机体免疫功能,提高……[详细]

Q:脊髓小脑变性症就是小脑萎缩症吗???

A:脑萎缩系多因性的.由遗传,脑外伤,中毒后遗症,脑梗塞,甲状腺功能病变,注意自身保养,如:生活有规律,注意合理饮食,适当锻炼身体,避免吸烟,饮酒 少吃高脂肪饮食等 ……[详细]

Q:脊髓小脑变性症能治好吗?

A:脊髓小脑变性症不好治。脊髓小脑变性症用中药治疗效果较好,可以有效的缓解患者的症状。髓小脑变性症是以运动失调为主要症状,病理学上是以小脑及其传入、传出途……[详细]

专家答疑

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古炽明 副主任医师

擅长:泌尿系肿瘤、泌尿系结石、前列腺疾病的微创腔镜诊治....[详情]